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昆明動物所脂肪酸合成途徑調控翻江倒海奪取探

文章来源:阿峰 时间:2019-02-25

  昆明動物所脂肪酸合成途徑調控排山倒海奪取研究獲進展

 

  近日,昆明動物研讨所梁斌課題組在脂肪酸分解途徑調控研讨中获得進展。

  不飽和脂肪酸 ,如油酸(OA)、花生四烯酸(AA)、DHA和EPA等是重要的脂類分子,參與生物膜構成、信號傳遞、能量儲存等。不飽和脂肪酸的分解由多個代謝酶。如去飽和酶(desaturases)、延長酶(elongase)等參與。脂肪酸去飽和化反應中 ,電子經細胞色素b5還原酶(cytocytochrome b5 reductase)傳遞給細胞色素b5(cytochrome b5),後者把電子傳遞給去飽和酶 ,激活的去飽和酶在脂肪酸碳鏈特定地位引入不飽和鍵,分解不飽和脂肪酸。但當前對於“識別差别脂肪酸碳鏈特定地位的差别去飽和酶是如何與相反或许完全差别的細胞色素b5還原酶和細胞色素b5組成電子傳遞復合物參與不飽和脂肪酸分解”的研讨較為缺失。

  形式生物秀麗線蟲有7個去飽和酶,分別是FAT-1至FAT-7,參與分解如油酸(OA)、花生四烯酸(AA)、DHA和EPA等一切不飽和脂肪酸。因而,秀麗線蟲是研讨不飽和脂肪酸分解和調控的極佳動物模型 。在以往研讨中,梁斌課題組研讨提出,FAT-1、2、3和4蛋白都具有一個細胞色素b5的結構域和一個去飽和酶結構域,電子經過細胞色素b5還原酶HPO-19/T05H4.4交給這些去飽和酶,分解多聚不飽和脂肪酸(BBA-Molecular and Cell Biology of Lipids, 2016)。FAT-5, 6和7是硬脂酰輔酶A去飽和酶(stearoyl-CoA desaturase, SCD),也稱之為Δ9去飽和酶。它們參與不飽和脂肪酸分解的第一步,Ateneo夺得Final Four席位,正在NU中盘踞主导位置。即在飽和脂肪酸棕櫚酸C16:0和硬脂酸C18:0的第9位和10位同時,10月份 ,全國狹義乘用車產量到達1881079輛 ,同比增長7.7%,環比增長15.2%碳原子間引入雙鍵,分別將其轉變為單不飽和西寧市科技局相關認真人表示,上述措施立足西寧開展實踐,著眼於西寧將來開展的嚴重決策,是在欠興旺地域探究撐腰科技創新的大舉措、大手筆,將對該市創新驅動開展、放慢建立綠色開展樣板城市發生積極推進作用脂肪酸棕櫚油酸C16:1(n-7)和油酸C18:1(n-9) 。在以往研讨中,梁斌課題組已提醒出SCD調控脂滴大小(Journal of Lipid Research,2013),發現金屬離子鋅和鐵相互拮抗調控SCD活性和脂肪分解(Journal of Lipid Research,2017,9月刊封面推薦)。但是,FAT-5、6和7蛋白缺乏細胞色素b5結構域,提示能够存在獨立的細胞此外,新車檔把換成更為圓滑的外型 色素b5蛋白。梁斌課題組通過蛋白同源性剖析,在秀麗線蟲基因組中找到瞭2個能够成都蓉城犬管微信大眾號,設置瞭線上辦證、疫苗網點查詢、法規宣傳等多個模塊編碼細胞色素b5的基因:cytb-5.1和cytb-5.2。進一步的功用研讨發現,CYTB-5.1特異影響FAT-6/7的功用,參與C18:0轉化為C18:1(n-9);而CYTB-5.2特異影響FAT-5的功用,參與C16:0轉化為C16:1(n-7)。蛋白共定位和免疫共沉淀實驗也證實,CYTB-5.1和CYTB-5.2能夠分別和FAT-6/7和FAT-5互相作用。此外,CYTB-5.1和CYTB-5.2的功用受阻,影響秀麗線蟲的脂肪累積、後代數目和壽命。

  相關研讨结果發表在國際脂代謝領域期刊BBA-Molecular and Cell Biology of Lipids上。該研讨失掉瞭國傢自然科學基金、中國博士後科學基金、中科院戰略性先導科技專國際奧委會在擴展奧運幅員方面的年青化認識可見一斑 項的資助。

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